Maladie rythmique auriculaire familiale
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
Webseite
E-Mail
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
Webseite
E-Mail
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, peripartale
- Kardiomyopathie, restriktive
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Marfan
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie non classée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Malformation vasculaire combinée rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
Georgstraße 11
32545 Bad Oeynhausen
05731 971392
05731 972307
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, peripartale
- Kardiomyopathie, restriktive
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Brugada-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Short-QT-Syndrom, familiäres
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Dissection aortique familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Marfan
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie non classée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Marfan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig